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第1889节
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    “在座的每一个人,你们都有!”
    进行这一次疫苗研究的队伍不大不小,三十人的队伍,下来也就三千万。
    对于陈沧来说不多,但是对于这群科学研究者来说,真的是不少了。
    一时间,大家都是喜笑颜开!
    值了!
    真的值了!
    跟着这样的老板,有什么可抱怨的?
    黄英博和于正思二人是被病1毒研究所的主任委派的,他们原本还抱怨,但是……现在除了感激还有什么?
    接下来,众人又开始了一番实验。
    效果很不错!
    动物实验全部成功!
    陈沧其实知道,已经成功了。
    【轮状病毒疫苗:进度条百分百!】
    系统应该是出错的。
    这个时候,肖润芳电话响起来。
    “陈沧,你现在方便说话吗?”
    陈沧点头:“恩,方便!”
    肖润芳一脸神秘的问道:“领导让我问你关于疫苗的事情,现在已经安排铵阳军区过去协助你了。”
    陈沧明显错愕片刻。
    他显然低估了这件事儿的影响力有多大。
    过了片刻之后,陈沧只是简单说了几句话:
    “七价疫苗!”
    “新型轮状病毒疫苗防护率99%!”
    “动物临床试验通过!”
    一句话,让坐在车里的肖润芳再一次差点把手机扔掉。
    直到挂了电话,她的嘴里依然在嘟嘟哝哝的说到:“七……七……百分之九十九……百分之……”
    太过震撼了!
    第1947章 用事实说话!
    车里空间不大!
    肖润芳如同魔怔了一样。
    看的车上几人心里发怵,到底发生了什么事儿?
    车里人不多,都是信得过的,唯一一个段位最低的就是疾控中心主任秦永义了。
    但是!
    耐不住人家是陈沧的叔叔啊。
    所以,基本上没有外人。
    肖润芳激动的说到:“刚刚得到消息,陈教授研究出来了轮状病毒疫苗是七价疫苗!”
    “对于本次新型轮状病毒防护率为百分之九十九!”
    “随时可以进行三期临床实验!”
    一番话,让车里众人明显倒吸一车凉气,车内温度直线飙升。
    哪怕这窗外寒风凛凛,也丝毫不影响众人的热血!
    七价疫苗!
    比起世界上主流疫苗突破了两个层次。
    现在美国默克公司还在洋洋得意的拿着自己的五价疫苗在世界的舞台上耀武扬威,而我们已经有七价疫苗了!
    你们百分之七十五的防护能力很厉害?
    抱歉!
    我们已经百分之九十九了!
    一种民族自豪感油然而生!
    “小王,把车窗打开!”肖润芳感觉呼吸不畅,看了看众人,都在吸气……
    和这群高肺活量的男人们竞争压力太大了。
    车玻璃打开,冷冷的冰雨在众人脸上胡乱的吹,内心的美滋滋却久久不能释怀。
    这真的是骄傲!
    有时候,我们为什么会有民族凝聚力?为什么会有民族自尊心!
    不就是我们悠悠大国取得的一次又一次的胜利吗?
    我们的文明,我们的成功,缔造了我们民族传奇,让我们国民具有民族自信心和民族凝聚力!
    而这些东西,看不见,摸不着,却确确实实存在。
    当肖润芳把这个消息汇报给领导以后。
    领导直接解散了会议。
    亲自去找大领导商量相关事宜。
    几个小时以后,陈沧的研究所周围已经满是军车!
    闲杂人等,一切不得进出。
    第二天!
    老领导亲自来了铵阳。
    陈沧等人再次进行了一次临床试验。
    当看到效果以后。
    领导激动不已。
    领导当众表扬了所有工作人员。
    紧接着!
    秘密临床试验展开!
    这个临床试验进行了十五天的时间。
    效果显著!
    紧接着,是第二次的大规模临床试验。
    效果显示,新型七价疫苗在防御轻、中、重轮状髌骨方面,防护几率达到99.5%!
    这样的数字鼓舞了每一个中国医药工作者!
    临床试验结束!
    北京时间2023年12月12号!
    陈沧公开发表声明!
    对外声称,自己的研究所已经研究出来新型轮状病毒七价疫苗,并且对于本次新型轮状病毒有着百分之九十九的防御率。
    同时!
    陈沧表示,正在向中国食品药品监督管理局递交关于新型轮状病毒的紧急使用授权!
    如果申请通过,将在一周以后开始大量投放疫苗!
    这个消息一经发布,瞬间引起了世界的关注!
    最先反应过来的就是美国!
    很快!
    美国默克医药公司的首席执行官艾伦当即发表声明!
    “新型轮状病毒的进化方向奇特,通过vp7蛋白研究出来的疫苗根本不存在七价疫苗的可能!更不存在防御几率99%这个无稽之谈的数字!
    希望全世界相关工作人员慎重!
    同时,也希望中国食品药品监督管理局大局为重!”
    要知道,紧急使用授权的权利很大!
    该授权是在最终批准疫苗投放之前,能够提前授予的一类许可。
    可以提前进入市场。
    这是世界卫生组织以及多个单位协商之后,用法律赋予各个国家的权力,旨在帮助应对公共卫生紧急情况。
    虽然听上去相对简单,但是评估流程却毫不含糊!
    其中包括临床数据分析,以及随后独立顾问对疫苗安全性、有效性的辩论,而这两项活动都将持续数天之久。
    按理说,这样的事情其实审批难度很严格。
    同样,通过率也微乎其微。
    但是!
    就在所有人都观望犹豫的时候!
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